Гидразобензол

или симм. дифенилгидразин — C₆H₅.NH.NH.C₆H₅= C₁₂H₁₂N₂открыт Гофманом в 1863 г., получается восстановлением нитробензола, азобензола (см. соотв. статью), азоксибензола (см. соотв. статью) сернистым аммонием в спиртовом растворе, амальгамой натрия или цинковой пылью со спиртовой щелочью, а также путем электролиза нитробензола и пр. в щелочном растворе. Г. кристаллизуется в форме бесцветных табличек или листочков с камфарным запахом, плавится при 131°, а при дальнейшем нагревании разлагается на азобензол и анилин; в воде не растворим, но легко растворяется в спирте и эфире, во влажном воздухе или в спиртовом растворе, особенно в присутствии щелочи, окисляется с образованием азобензола; энергичные восстановители переводят его в анилин; под влиянием минеральных кислот Г. претерпевает так наз. бензидинную перегруппировку (см. Семидинная перегруппировка), почему для получения его и необходимо вести восстановление в щелочном растворе.

П. П. Р.

hydrazobenzene

см. Гидразина замещенные органические.

hydrazobenzene

м.

idrazobenzene m, idrazobenzolo m