Арсины

так называются мышьяксодержащие органические соединения, производимые от простейшего арсина, как иногда называют мышьяковистый водород AsH₃(см.). Уже для фосфинов (см.) вполне очевидно умаление свойств основания, характерных для аммиака (см.) и его производных (см. Амины); тем более это имеет место для аналогичных соединений мышьяка, металлоида с большим, чем для фосфора, атомным весом. AsH₃обладает, можно сказать, даже кислыми свойствами; напр., он способен разлагать медный купорос подобно сероводороду. Изучение А. и их производных началось уже давно, со времени открытия какодила (см.), но представители первичных и вторичных А. стали известны только в последние годы, а именно метиларсин H₂AsCH₃, подвижная, с запахом какодила жидкость, кипящая при 2°, и фениларсин H₂AsC₆Н₅, который пахнет в концентрированном состоянии фенилизонитрилом, а в разбавленном — гиацинтами, и кипит при 148°, получены (Palmer и Dehn, 1901) при восстановлении соответствующих арсиновых кислот R.AsO(OH)₂посредством смеси амальгамированной цинковой пыли и соляной кислоты; диметиларсин, или водородистый какодил, HAs(CH₃)₂был приготовлен (Palmer, 1894) действием водорода в момента выделения на хлористый какодил ClAs(CH₃)₂. Это бесцветная, подвижная жидкость, кипящая при 36° — 37° и обладающая характерным запахом какодила. Третичные А. возникают путем нескольких реакций, напр. при взаимодействии йодюров с натриевым сплавом мышьяка или при действии цинкоорганических соединений на хлористый мышьяк

2AsCl₃+ 3Zn(C₂H₅)₂= 2As(C₂H₅)₃+ SZnCl₂.

Триэтиларсин As(C₂H₅)₃есть бесцветная, неприятного запаха, жидкость, не растворимая в воде. Трифениларсин As(C₆H₅)₃, который кристалличен, бесцветен, плавится при 58° — 59° и кипит, в токе углекислого газа, при 360°, получается (Michaelis) при действии натрия на смесь хлористого мышьяка и хлористого фенила в эфирном растворе. Все эти вещества совершенно не способны соединяться с кислотами, не дают соединений, аналогичных солям замещенного аммония, но легко соединяются с хлором, серой, кислородом, при чем мышьяк стремится сделаться пятивалентным. С кислородом HAs(CH₃)₂способен самовоспламеняться; при осторожном окислении из него получается кислота, вероятно, диметиларсиновая (CH₃)₂AsO.OH, известная под именем какодиловой. Что касается H₂AsCH₃, то он только дымит на воздухе, превращаясь сначала в OAs^IIIH₃и воду, а затем в (НО)₂OAs^VН₃; это метиларсиновая кислота. Обе кислоты совершенно аналогичны с соответствующими фосфиновыми. Метиларсиновую кислоту, исходный материал, как указано выше, для приготовления H₂AsCH₃, получают обыкновенно из мышьяковистокислого натрия действием йодистого метила;

Na₃AsO₃+ J.CH₃= (NaO)₂OAs.CH₃+ NaJ.

Фениларсиновую кислоту легко добыть из двухлорофениларсина чрез присоединение хлора и обработку затем полученного таким образом хлорангидрида водой:

Cl₂As.C₆H₅+ Cl₂= Cl₄As.C₆H₅

Cl₄As.C₆H₅+ 3H₂O = (HO)₂OAs.C₆H₅+ 4HCl.

Что касается Cl₂As.C₆H₅, то эта бесцветная, малоподвижная, кипящая при 252° — 255°, жидкость лучше всего получается при нагревании около 250° трифениларсина с хлористым мышьяком:

As(C₆H₅)₃+ 2AsCl₃= 3Cl₂As.C₆H₅.

Способность третичных А. образовать, уже просто на воздухе, окиси арсинов R₃AsO сближает мышьяк с фосфором и сурьмой, аналогия же мышьяка с азотом ясно выступает только в соединениях четырехзамещенного арсония, которые известны для жирного ряда и получаются при нагревании порошкообразного мышьяка или сплава его с цинком с йодюрами. Йодистые четырехзамещенные арсонии R₄AsJ бесцветны, растворимы в воде и кристалличны; они не вступают в двойное разложение с едкими щелочами, а только с гидратом окиси серебра, при чем возникают сильнощелочные соединения R₄As.OH, напр. гидрат окиси тетрэтиларсония (C₂H₅)₄As.OH. При нагревании с твердым едким кали (CH₃)₄AsJ распадается на As(CH₃)₃и J.CH₃, которые способны и к обратному взаимодействию. Известен также арсенобензол C₆H₅.As₂.C₆H₅, аналогичный азобензолу; он образуется при продолжительном нагревании фениларсиновой кислоты с фосфористой кислотой; это соединение представляет желтоватые иглы, плавится при 196° и разлагается при более сильном нагревании на трифениларсин и свободный мышьяк; частичный вес его неизвестен.

С. С. Колотое

органические производные мышьяковистого водорода AsH₃ (аналоги аминов (См. Амины)). Различают А.: первичные RAsH₂, вторичные R₂AsH и третичные R₃As. Все А. имеют неприятный запах; они хорошо растворимы в органических растворителях и плохо — в воде. А. легко окисляются, многие самовозгораются на воздухе. Ациклические А. токсичны, особенно первичные; их действие на организм сходно с действием мышьяковистого водорода (См. Мышьяковистый водород) AsH₃.

(лат. arsenicum мышьяк)

в военной медицине — группа отравляющих веществ, представляющих собой органические производные мышьяковистого водорода.

м. мн. ч. хим.

arsine f pl