Этилендиамин

или диаминоэтан H₂N—CH₂—CH₂—NH₂— относится к аминам гликолей. Получается при восстановлении циана (нитрила щавелевой кислоты) оловом и соляной кислотой: NC.CN + 4H₂= H₂N.CH₂.CH₂.NH₂. Бромистоводородная соль Э. получается при нагревании хлористого или бромистого этилена со спиртовым раствором аммиака: C₂H₄Br₂+ 2NH₃= С₂H₄(NH₂)₂.2HBr. Из этой соли Э. выделяется едкой щелочью и очищается перегонкой, причем получается гидрат Э. C₂H₄(NH₂)₂H₂О. Получается также при нагревании в запаянной трубке до 115—120° в продолжение 5 часов 42 грамм хлористого этилена с 510 куб. см водного раствора аммиака. Потом содержимое трубки выпаривают до начинающейся кристаллизации и осаждают тройным объемом абсолютного алкоголя. Полученная хлористо-водородная соль Э. промывается алкоголем и разлагается посредством перегонки с порошком едкого кали. Э. представляет жидкость со слабым аммиачным запахом, удельного веса 0,970 при 15°. При охлаждении превращается в кристаллическую массу, плавящуюся при + 10°. При перегонке с безводным едким баритом не теряет воды, но теряет ее при перегонке с натрием или при повторном нагревании в трубке до 100° с твердым едким кали. В воде легко растворяется, из водного раствора эфиром не осаждается. С бензолом и эфиром не образует однородной смеси. Безводный Э. кипит при 116,5° и имеет удельный вес 0,902 при 15°. При охлаждении образует кристаллическую массу, плавящуюся при 8,5°. Плотность пара гидрата Э. равна 1,42, что соответствует 4 объемам вследствие диссоциации Э. Азотистая кислота разлагает Э., причем образуется окись этилена C₂H₄O и щавелевая кислота. Хлористо-водородная соль Э. разлагается при сухой перегонке на хлористо-водородную соль диэтилендиамина и хлористый аммоний. Э. соединяется с кислотами и образует соли, причем в средних солях находится по 2 частицы одноосновных кислот, C₂H₄(NH₂)₂.2HCl — в виде длинных серебристых игл, нерастворимых в спирте, C₂H₈N₂.2HBr — в виде чешуек. Приготовлен хлороплатинат C₂H₄(NH₂)₂.2HCl.PtCl₄— в виде листочков желтого цвета, трудно растворимых в воде, и др. соли.

А. Кремлев. Δ.

1,2-диаминоэтан, H₂NCH₂CH₂NH₂, бесцветная жидкость с аммиачным запахом; t_kип116,5°С, t_пл 8,5°С, плотность 0,899 г/см³(20°С); растворим в воде, спирте, хуже — в эфире, нерастворим в бензоле. Сильное основание. Соли Э. с жирными кислотами используют в текстильной промышленности как смягчающие агенты; тартрат Э. обладает пьезоэлектрическими свойствами. Взаимодействием с хлоруксусной кислотой получают этилендиаминтетрауксусную кислоту. Э. применяют в производстве фунгицидов, красителей, стабилизаторов латексов, эмульгаторов, пластификаторов и др., как отвердитель эпоксидных смол. Получают главным образом действием аммиака на дихлорэтан. Э. токсичен; предельно допустимая концентрация его паров в воздухе 0,001 мг/л.

ЭТИЛЕНДИАМИН H2NCH2CH2NH2 - бесцветная жидкость с запахом аммиака, tкип 117 .С. Применяется в производстве фунгицидов, гербицидов и этилендиаминтетрауксусной кислоты, которую используют в аналитической химии (см. Комплексоны), а также для смягчения воды, очистки нефти и др.

ethylenediamine

(1,2-диаминоэтан) Н ₂NC₂ Н ₄NH₂, мол. м. 60,099; бесцв. жидкость с аминным запахом, дымящая на воздухе; т. пл. 10,9

этилендиами́н

H₂NCH₂CH₂NH₂, бесцветная жидкость с запахом аммиака, t_кип 117°C. Применяется в производстве фунгицидов, гербицидов и этилендиаминтетрауксусной кислоты, которую используют в аналитической химии (см. Комплексоны), а также для смягчения воды, очистки нефти и др.

* * *

ЭТИЛЕНДИАМИ́Н H₂NCH₂CH₂NH₂, бесцветная жидкость с запахом аммиака, t_кип 117 °С. Применяется в производстве фунгицидов, гербицидов и этилендиаминтетрауксусной кислоты, которую используют в аналитической химии (см. Комплексоны(см. КОМПЛЕКСОНЫ)), а также для смягчения воды, очистки нефти и др.

ethylenediamine

м.

etilendiammina f

H₂NCH₂CH₂NH₂, алифатич. диамин; бесцв. жидкость с запахом аммиака, t_кип 117 °С. Применяется в произ-ве фунгицидов, гербицидов и этилендиаминтетрауксусной кислоты, а также для смягчения воды, очистки нефти и др.