Словарь Брокгауза и Ефрона
см. Сульфоновые кислоты (аром.).
Большая Советская энциклопедия
n-аминобензолсульфокислота, бесцветные кристаллы, разлагающиеся при 280—300 °С; ограниченно растворимы в воде (1 г в 100 г при 20 °С).
С. к. — внутренняя соль, в которой аминогруппа нейтрализована остатком сульфокислоты, поэтому С. к. не образует солей с минеральными кислотами, но её сульфогруппа может быть нейтрализована щелочами (например, с образованием натриевой соли H2N—C6H4SO3Na). Получают С. к. нагреванием анилинсульфата C6H5NH2 ․½H2SO4 при 180—200 °С. Диазотированием С. к. получают диазобензолсульфокислоту N+2—C6H4—SO-3, широко используемую в производстве азокрасителей (См. Азокрасители). Применение в медицине нашли амид С. к. H2N—C6H4—SO2NH2 (сульфаниламид), называемый белым стрептоцидом, и некоторые его производные (например, альбуцид, Сульгин, сульфидин, Сульфадимезин, сульфазол; см. Сульфаниламидные препараты). В лаборатории С. к. используют для определения нитритов и обнаружения некоторых металлов (осмия, рутения и др.).
Большой англо-русский и русско-английский словарь
sulfanilic acid
Англо-русский словарь технических терминов
sulfanilic acid
Русско-английский политехнический словарь
sulfanilic acid
Dictionnaire technique russo-italien
acido solfanilico [anilinsolfonico]