Борорганические соединения

органические соединения, атом бора в которых соединён с органическим радикалом. К борорганическим соединениям относятся борорганические кислоты типа RB (OH)₂ и R₂B (OH) (где R — алифатические, алициклические и ароматические заместители и их функциональные производные, главным образом эфиры, ангидриды и галогенангидриды). К этой же группе Б. с. принадлежат соединения типа RBH₂, R₂BH и R₃B, соединения с тетраэдрическим четырёхковалентным бором [R₄B]^-Me⁺ (где Me = Na, Li) (см. Бор), В-замещённые боразолы [RBNX]₃ (где Х = Н, Hal, NR₂) и т.п.

К органическим соединениям бора, в которых связь между атомом бора и органическим радикалом осуществляется через какой-нибудь другой элемент, относятся различные эфиры борной кислоты B (OR)₃, тиоэфиры типа RSBX₂, (RS)₂BX, (RS)₃B (где Х = Н, Hal). К этой группе Б. с. принадлежат также аминобораны типа (R₂N)₃B, (R₂N)₂BX, R₂NBX₂ (где Х = Н, Hal, OR), N-замещённые боразолы [XBNR]₃ (где Х = Н, Hal, OR, NR₂), линейные и циклические фосфинбораны типа [R₂PBX₂] _n (где Х = Н, Hal; n = 1, 2, 3), R₂SbBH₂ и т.п.

Б. с. получают в основном двумя методами: 1) взаимодействием литий- и магнийорганических соединений с эфирами борной кислоты и галогенидами бора; 2) гидроборированием непредельных углеводородов.

Б. с. применяют главным образом для получения бороводородов (См. Бороводороды), служащих сырьём для производства высококалорийных топлив для реактивных двигателей; как эффективные катализаторы в реакциях полимеризации непредельных соединений; как добавки к смазочным маслам и как компоненты при получении азокрасителей. Большие исследования ведутся в области применения Б. с. для терапевтических целей.

Лит.: Несмеянов А. Н., Соколик Р. А., Бор, алюминий, галлий, индий, таллий, М., 1964 (Методы элементорганической химии): Steinberg Н., Organoboron chemistry, v. 1, N. Y.—[a. o.], 1964; Steinberg Н., Brotherton R. Y., Organoboron chemistry, v. 2, N. Y.—[a. o.], 1966.

Н. И. Бекасова.

БОРОРГАНИЧЕСКИЕ соединения - содержат в молекуле атом бора, непосредственно связанный с атомом углерода. Наиболее известны соединения типа RnBX3-n (органобораны), где R - органический радикал, X - галоген, водород, OH, OR и др., n=1-3. Применяют как реагенты в органическом синтезе и аналитической химии, для синтеза полимеров (см. также Карбораны).

содержат атом В, связанный с орг. остатком. Включают: органобораны R_nBX₃-_n(n = 1-3); нейтральные комплексы R_nX_3-nB*L (и = 1-3); органобораты M[R_nBX₄__n] (n = 1-4); борониевые соли [R(X)BL₂]Y, где Х-Н, Hal, ОН, OR', SeR', NH₂, NR₂, NHNHR', SO₄ и т. д., М - катион металла, NH₄ или др., L - эфир, амин, сульфид, фосфин и др., Y - анион. К Б. с. также относят соед., содержащие В в цикле (борацикланы), внутрикомплексные соед. и органокарбораны (см. Карбораны). Синтезированы диборные [напр., R₂BЧBR₂, R₂BNHNHBR₂, C₆H₄(BR₂)₂] и полиборные соединения. Во всех этих в-вах координационное число бора 3 или 4. Наиб. изучены алкил-, ци-клоалкил-, арил-, алкенил- и аллилбораны, а также борацикланы.

В органоборанах атом В и три связанных с ним атома лежат в одной плоскости, а вакантная 2р-орбиталь перпендикулярна к ней; углы RBX близки к 120

бороргани́ческие соедине́ния

содержат в молекуле атом бора, непосредственно связанный с атомом углерода. Наиболее известны соединения типа RnBX_3-n (органобораны), где R — органический радикал, Х — галоген, водород, ОН, OR и др., n = 1—3. Применяют как реагенты в органическом синтезе и аналитической химии, для синтеза полимеров (см. также Карбораны).

* * *

БОРОРГАНИ́ЧЕСКИЕ СОЕДИНЕ́НИЯ, содержат в молекуле атом бора, непосредственно связанный с атомом углерода. Наиболее известны соединения типа R_nBX_3-n (органобораны), где R — органический радикал, X — галоген, водород, OH, OR и др., n=1—3. Применяют как реагенты в органическом синтезе и аналитической химии, для синтеза полимеров (см. также Карбораны(см. КАРБОРАНЫ)).

содержат в молекуле атом бора, непосредственно связанный с атомом углерода. Наиб. известны соед. типа R_nВХ_з-n (органобораны), где R - органич. радикал, X - галоген, водород, ОН, OR и др., n = 1-3. Применяют как реагенты в органич. синтезе и аналитич. химии, для синтеза полимеров (см. также Карбораны).