Клайзена конденсация

сложно эфирная конденсация, способ получения β-кето (или β-альдегидо) эфиров взаимодействием одинаковых или разных сложных эфиров в присутствии щелочных агентов. Типичный пример К. к. — получение ацетоуксусного эфира (См. Ацетоуксусный эфир) из этилацетата в присутствии алкоголятов натрия, металлического натрия, гидрида или амида натрия:

CH₃COOC₂H₅ + HCH₂COOC₂H₅ → CH₃COCH₂COOC₂H₅ + C₂H₅OH.

При использовании эфиров муравьиной кислоты образуются производные альдегидокислот:

HCOOC₂H₅ + C₆H₅CH₂COOC₂H₅ → C₆H₅CH (COOC₂H₅) CHO + C₂H₅OH.

К. к. применяется также для получения др. β-карбонильных соединений.

Так, реакция сложных эфиров с нитрилами приводит к β-кетонитрилам, например:

CH₃COOC₂H₅ + C₆H₅CH₂CN → CH₃COCH (C₆H,₅) CN+C₂H₅OH.

С кетонами образуются β-дикетоны (например, ацетилацетон):

CH₃COOC₂H₅ + СН₃СОСНз → CH₃COCH₂COCH₃ + C₂H₅OH.

К. к. широко применяют в промышленности для получения разнообразных органических соединений, например ацетоуксусного эфира, ацетилацетона и их гомологов. Реакцию подробно исследовал (1887) немецкий химик Л. Клайзен.

Лит.: Органические реакции, пер. с англ., сб. 1, М., 1948. с. 345; Несмеянов А. Н., Несмеянов Н. А., Начала органической химии, кн. 1, М., 1969, с. 411.

Я. Ф. Комиссаров.

(ацилирование по Клайзену, сложноэфирная конденсация), взаимод. сложных эфиров карбоновых к-т в присут. основных катализаторов с соед., содержащими активную метиленовую группу, с образованием новой углерод-углеродной связи:

R и R'-opr. радикалы, R:- обычно COOAlk, C(O)Alk, CN. Для осуществления процесса исходные в-ва и катализатор (напр., Na, AlkONa, NaNH₂, NaH) кипятят в осушенном инертном р-рителе (иногда до неск. сут). Для ускорения р-ции в ряде случаев образующийся спирт отгоняют в вакууме. При самоконденсации сложных эфиров образуются b-кетоэфиры. Таким образом получают, напр., ацетоуксусный эфир:

При конденсации двух разл. эфиров (перекрестная К. к.) р-ция проходит успешно, если один из реагентов не содержит активного атома водорода. Так, из этилформиата получают альдегидоэфиры (1), из этилбензоата-b-кетоэфиры (2), из диэтилоксалата - кетоэфиры или дикетодиэфиры (в зависимости от. соотношения реагентов) (3):

Чтобы избежать самоконденсации, р-цию проводят в избытке ацилирующего эфира. Если оба сложных эфира содержат активные атомы Н, образуется смесь четырех b-кетоэфиров, что существенно снижает выход продуктов перекрестной конденсации. С помощью диэтилоксалата или этилформиата можно также ацилировать этиловые эфиры кротоновой (n = 1) и сорбиновой (n =2) к-т, напр.:

НСООС ₂ Н ₅+СН ₃ (СН=СН)_n СООС ₂ Н ₅:НС(O)СН ₂ (СН=СН)_n СООС ₂ Н ₅

Р-цией сложных эфиров карбоновых к-т с кетонами получают р-дикетоны или b-кетоальдегиды:

В случае эфиров дикарбоновых к-т происходит внутримол. конденсация (см. Дикмана реакция). К. к. обратима и по механизму близка к альдольной конденсации, напр.:

В р-цию, подобную К. к., вступают сложные эфиры минер, к-т, напр.:

Выходы в К. к. достигают 80-90%. Побочные р-ции взаимод. сложных эфиров с конденсирующими агентами, напр. аммонолиз при использовании в качестве катализа NaNH₂ или образование ацилоинов при действии Na. к. широко применяют в пром-сти для синтеза b-дикарбонильных соед., в т. ч. ацетоуксусного эфира и ацетилацетона. Р-ция открыта А. Гёйтером в 1863 и подробно изучена Л. Клайзеном в 1887. Лит.. Хаузер Ч. Р., Хадсон Б. Е. мл., в гн.: Органические реакции, пер. с англ., сб. 1, М., 1948, с. 345-98; Айрис Д. К., Карбанионы в органическом синтезе, пер. с англ.. Л., 1969, с. 131-34; Общая органическая химия, пер. с англ., т. 4, М., 1983, с. 83, 106, 201, 323, 348. С. К. Смирнов.