Талассемия

(от греч. thálassa — море и háima — кровь)

средиземноморская болезнь, наследственная гемолитическая Анемия, выявленная впервые (1925) у жителей средиземноморских районов. Обусловлена нарушениями в синтезе гемоглобина (см. Гемоглобинопатии).

ТАЛАССЕМИЯ (от греч. thalassa - море и haima - кровь) - наследственная гемолитическая анемия: характерные изменения эритроцитов, повышенный синтез эмбрионального гемоглобина, при тяжелом течении - прогрессирующее малокровие, увеличение печени и селезенки, желтуха и т. д.; форма гемоглобинопатии. Выявлена впервые у жителей средиземноморских районов.

мед. thalassemia

IТалассеми́я (thalassaemia; греч. thalassa море + haima кровь)

группа наследственных гемолитических анемий, характеризующихся нарушением в различной степени синтеза глобиновых цепей гемоглобина, а также гемолизом, гипохромией и неэффективным эритроцитопоэзом, — см. Анемии.

наследственная гемолитическая анемия, характеризующаяся нарушением синтеза глобина (белка, входящего в состав гемоглобина); наследуется по рецессивному типу.

Талассеми́я больша́я (t. major; син.: анемия средиземноморская, анемия эритробластическая, Кули анемия) — гомозиготная форма Т., характеризующаяся выраженной гипохромной анемией, наличием мишеневидных эритроцитов, увеличением селезенки, утолщением длинных трубчатых костей и костей черепа.

Талассеми́я ма́лая (t. minor; син.: Риетти — Греппи — Микели болезнь, Сильвестрони — Бьянко синдром) гетерозиготная форма Т., характеризующаяся легкой гипохромной анемией, небольшим количеством мишеневидных эритроцитов, некоторым увеличением селезенки.

Талассеми́я минима́льная (t. minima) — гетерозиготная форма Т., протекающая без клинических проявлений.

талассеми́я

(от греч. thálassa — море и háima — кровь), наследственная гемолитическая анемия: характерные изменения эритроцитов, повышенный синтез эмбрионального гемоглобина, при тяжёлом течении — прогрессирующее малокровие, увеличение печени и селезёнки, желтуха и т. д.; форма гемоглобинопатии. Выявлена впервые у жителей средиземноморских районов.

* * *

ТАЛАССЕМИ́Я (от греч. thalassa — море и haima — кровь), наследственная гемолитическая анемия: характерные изменения эритроцитов, повышенный синтез эмбрионального гемоглобина, при тяжелом течении — прогрессирующее малокровие, увеличение печени и селезенки, желтуха(см. ЖЕЛТУХА) и т. д.; форма гемоглобинопатии(см. ГЕМОГЛОБИНОПАТИЯ). Выявлена впервые у жителей средиземноморских районов.

(от греч. thalassa - море и haima - кровь), наследств. гемолитич. анемия: характерные изменения эритроцитов, повыш. синтез эмбрионального гемоглобина, при тяжёлом течении - прогрессирующее малокровие, увеличение печени и селезёнки, желтуха и т. д.; форма гемоглобинопатии. Выявлена впервые у жителей средиземноморских р-нов.