Ониевые соединения

соединения ионного характера общей формулы (R_{n +1}Mⁿ)⁺X^–, где R — органический радикал или водород, М — атом N, Р, О и др. (соответственно аммониевые, фосфониевые, Оксониевые соединения и др.), Х — анион, n— низшая валентность М в органических соединениях. Ониевый атом М может входить в состав гетероцикла (например, пиридиния соли). От характера атома М., аниона Х и органического радикала существенным образом зависит стабильность О.с.; так, большинство О. с. устойчиво при наличии комплексных анионов (₃N: + ICH₃ → R₃(CH₃) N⁺I^–.

В этой реакции атом донор (N:) в результате обобществления свободной пары электронов приобретает один положительный заряд и одну дополнительную ковалентную связь. О. с. — промежуточные продукты во многих органических реакциях. Ониевые структуры входят в состав многих лекарственных препаратов, нейтральных мыл, закрепляющих веществ (в текстильной промышленности) и др.

,

солеобразные соед. общей ф-лы R_{n +1} Э ⁺ Х ^-, в к-рых атом элемента Va-VIIa подгрупп периодич. системы с единичным положит. зарядом О) связан максимально возможным числом ковалентных связей с орг. остатком и(или) атомом водорода (R) и ионной связью с анионом X (X = Hal, ОН, BF₄, NO₃ и др.; n-низшая степень окисления элемента). К О. с. относятся соед. типов R₄ Э ⁺X^- (Э = N, P, As, Sb, Bi), R₃ Э ⁺X^- (Э = O, S, Se, Те) и R₂ Э ⁺X^- (Э = Сl, Br, I).

Стабильность О. с. уменьшается при переходе от элементов V гр. к элементам VII гр. периодич. системы. Р-ры О. с. в воде электропроводны. Гидроксиды О. с. (X = ОН)-сильные основания, при термолизе образуют олефины (при Э = N, S, Se, Те) или алканы (при Э = P, As, Sb), напр.:

Наиб. общий метод получения алифатических О. с.-алки-лирование алкилгалогенидами или алкилтозилатами их предшественников (алкилпронзводных, содержащих на один алкильный остаток меньше, чем соответствующее О. с.), напр.:

В случае малостабильных оксониевых и особенно галоген-ониевых соед. р-цию проводят в присут. BF₃ или SbF₅ при полном отсутствии влаги. Общий способ получения ароматических О. с.-термолиз тетрафтороборатов арилдиазониев (или арилгалогенониев) в среде их предшественников (соед. общей ф-лы Аr_n Э), напр.:

О. с. Bi, Те и I можно получить протолитич. отщеплением одного арильного остатка от их ароматич. производных более высокой степени окисления:

Для каждого типа О. с. существуют специфич. методы синтеза, рассматриваемые в соответствующих статьях.

Почти все О. с. обладают физиол. активностью. Ониевые структуры входят в состав мн. прир. и биологически важных соед. (бетаины, холин и ацетилхолин, лек. ср-ва и др.). О. с., содержащие радикалы с длинной углеродной цепью, обладают поверхностной активностью и применяются как нейтральные мыла; нек-рые из них-катализаторы межфазного переноса. О. с.-промежут. продукты ряда орг. р-ций и перегруппировок (напр., Арбузова реакция, Виттига реакция, Гофмана реакции). К О. с. относятся мн. орг. красители. См. также Аммониевые соединения, Галогенониевые соединения, Оксониевые соединения, Фосфониевые соединения.

Т. П. Толстая.