Бром

(лат. Bromum)

Br, химический элемент VII группы периодической системы Менделеева, относится к галогенам (См. Галогены); атомный номер 35, атомная масса 79,904; красно-бурая жидкость с сильным неприятным запахом. Б. открыт в 1826 французским химиком А. Ж. Баларом при изучении рассолов средиземноморских соляных промыслов; назван от греческого bromos — зловоние. Природный Б. состоит из 2 стабильных изотопов ⁷⁹Br (50,54%) и ⁸¹Вг (49,46%). Из искусственно полученных радиоактивных изотопов Б. наиболее интересен ⁸⁰Br, на примере которого И. В. Курчатовымоткрыто явление изомерии атомных ядер (См. Изомерия атомных ядер).

Нахождение в природе. Содержание Б. в земной коре (1,6·10^-4% по массе) оценивается в 10¹⁵—10¹⁶ т. В главной своей массе Б. находится в рассеянном состоянии в магматических породах, а также в широко распространённых галогенидах. Б. — постоянный спутник хлора. Бромистые соли (NaBr, KBr, MgBr₂) встречаются в отложениях хлористых солей (в поваренной соли до 0,03% Br, в калийных солях — сильвине и карналлите — до 0,3% Br), а также в морской воде (0,065% Br), рапе соляных озёр (до 0,2% Br) и подземных рассолах, обычно связанных с соляными и нефтяными месторождениями (до 0,1% Br). Благодаря хорошей растворимости в воде бромистые соли накопляются в остаточных рассолах морских и озёрных водоёмов. Б. мигрирует в виде легко растворимых соединений, очень редко образуя твёрдые минеральные формы, представленные бромиритом AgBr, эмболитом Ag (Cl, Br) и иодэмболитом Ag (Cl, Br, I). Образование минералов происходит в зонах окисления сульфидных серебросодержащих месторождений, формирующихся в засушливых пустынных областях. См. также Бромиды природные.

Физические и химические свойства.При —7,2°С жидкий Б. застывает, превращаясь в красно-коричневые игольчатые кристаллы со слабым металлическим блеском. Пары Б. жёлто-бурого цвета, t_kип 58,78°С. Плотность жидкого Б. (при 20°С) 3,1 г/см³. В воде Б. растворим ограниченно, но лучше других галогенов (3,58 г Б. в 100 г H₂O при 20°С). Ниже 5,84°С из воды осаждаются гранатово-красные кристаллы Br₂·8H₂O. Особенно хорошо растворим Б. во многих органических растворителях, чем пользуются для извлечения его из водных растворов. Б. в твёрдом, жидком и газообразном состоянии состоит из 2-атомных молекул. Заметная диссоциация на атомы начинается при температуре около 800 °С; диссоциация наблюдается и при действии света.

Конфигурация внешних электронов атома Б. 4s²4p⁵ Валентность Б. в соединениях переменна, степень окисления равна — 1 (в бромидах, например KBr), + 1 (в гипобромитах, NaBrO), + 3 (в бромитах, NaBrO₄), + 5 (в броматах, KBrO₃) и + 7 (в перброматах, NaBrO₄). Химически Б. весьма активен, занимая по реакционной способности место между хлором и йодом. Взаимодействие Б. с серой, селеном, теллуром, фосфором, мышьяком и сурьмой сопровождается сильным разогреванием, иногда даже появлением пламени. Так же энергично Б. реагирует с некоторыми металлами, например калием и алюминием. Однако многие металлы реагируют с безводным Б. с трудом из-за образования на их поверхности защитной плёнки бромида, нерастворимого в Б. Из металлов наиболее устойчивы к действию Б., даже при повышенных температурах и в присутствии влаги, серебро, свинец, платина и тантал (золото, в отличие от платины, энергично реагирует с Б.). С кислородом, азотом и углеродом Б. непосредственно не соединяется даже при повышенных температурах. Соединения Б. с этими элементами получают косвенным путём. Таковы крайне непрочные окислы Br₂O, BrO₂ и Br₃O₈ (последний получают, например, действием озона на Б. при 80°С). С галогенами Б. взаимодействует непосредственно, образуя BrF₃, BrF₅, BrCl, IBr и др. (см. Межгалогенные соединения).

Б. — сильный окислитель. Так, он окисляет сульфиты и тиосульфаты в водных растворах до сульфатов, нитриты до нитратов, аммиак до свободного азота (3Вr₂ + 8MH₃ = N₂ + 6NH₄Br). Б. вытесняет йод из его соединений, но сам вытесняется хлором и фтором. Свободный Б. выделяется из водных растворов бромидов также под действием сильных окислителей (KMnO₄, K₂Cr₂O₇) в кислой среде. При растворении в воде Б. частично реагирует с ней

с образованием бромистоводородной кислоты HBr и неустойчивой бромноватистой кислоты (См. Бромноватистая кислота) HBrO. Раствор Б. в воде называется бромной водой (См. Бромная вода). При растворении Б. в растворах щелочей на холоду происходит образование бромида и гипобромита (2NaOH + Br₂ = NaBr + NaBrO + H₂O), а при повышенных температурах (около 100°С) — бромида и бромата (6NaOH + 3Br₂ = 5NaBr + NaBrO₃ + ЗН₂О). Из реакций Б. с органическими соединениями наиболее характерны присоединение по двойной связи С=С, а также замещение водорода (обычно при действии катализаторов или света).

Получение и применение. Исходным сырьём для получения Б. служат морская вода, озёрные и подземные рассолы и щелока калийного производства, содержащие Б. в виде бромид-иона Br^- (от 65 г/м³в морской воде до 3—4 кг/м³и выше в щелоках калийного производства). Б. выделяют при помощи хлора (2Вг^- + Cl₂ = Br₂ + 2С1^-) и отгоняют из раствора водяным паром или воздухом. Отгонку паром ведут в колоннах, изготовленных из гранита, керамики или иного стойкого к Б. материала. Сверху в колонну подают подогретый рассол, а снизу — хлор и водяной пар. Пары Б., выходящие из колонны, конденсируют в керамиковых холодильниках. Далее Б. отделяют от воды и очищают от примеси хлора дистилляцией. Отгонка воздухом позволяет использовать для получения Б. рассолы с его низким содержанием, выделять Б. из которых паровым способом в результате большого расхода пара невыгодно. Из получаемой бромовоздушной смеси Б. улавливают химическими поглотителями. Для этого применяют растворы бромистого железа (2 FeBr₂ + Br₂ = 2FeBr₃), которое, в свою очередь, получают восстановлением FeBr₃ железными стружками, а также растворы гидроокисей или карбонатов натрия или газообразный сернистый ангидрид, реагирующий с Б. в присутствии паров воды с образованием бромистоводородной и серной кислот (Br₂ + 3O₂ + 2H₂O = 2HBr + H₂SO₄). Из полученных полупродуктов Б. выделяют действием хлора (из FeBr₃ и HBr) или кислоты (5NaBr + NaBrO₃ + 3Н₂SO₄ = 3Вr₂ + 3Na₂SO₄ + 3Н₂О). В случае необходимости полупродукты перерабатывают на бромистые соединения, не выделяя элементарного Б.

Вдыхание паров Б. при содержании их в воздухе 1 мг/м³ и более вызывает кашель, насморк, носовое кровотечение, головокружение, головную боль; при более высоких концентрациях — удушье, бронхит, иногда смерть. Предельно допустимые концентрации паров Б. в воздухе 2 мг/м³. Жидкий Б. действует на кожу, вызывая плохо заживающие ожоги. Работы с Б. следует проводить в вытяжных шкафах. При отравлении парами Б. рекомендуется вдыхать аммиак, используя для этой цели сильно разбавленный раствор его в воде или в этиловом спирте. Боль в горле, вызванную вдыханием паров Б., устраняют приёмом внутрь горячего молока. Б., попавший на кожу, смывают большим количеством воды или сдувают сильной струей воздуха. Обожжённые места смазывают ланолином.

Б. применяют довольно широко. Он — исходный продукт для получения ряда бромистых солей и органических производных. Большие количества Б. расходуют для получения бромистого этила и ди-бромэтана — составных частей этиловой жидкости, добавляемой к бензинам для повышения их детонационной стойкости (см. Антидетонаторы). Соединения Б. применяют в фотографии, при производстве ряда красителей, бромистый метил и некоторые другие соединения Б. — как инсектициды. Некоторые органические соединения Б. служат эффективными огнетушащими средствами. Б. и бромную воду используют при химических анализах для определения многих веществ. В медицине используют бромиды натрия, калия, аммония, а также органические соединения Б., которые применяют при неврозах, истерии, повышенной раздражительности, бессоннице, гипертонической болезни, эпилепсии и хорее.

Лит.: Ксензенко В. И., Стасиневич Д. С., Технология брома и йода, М., 1960; Позин М. Е., Технология минеральных солей, 2 изд., Л., 1961; Bromine and its compounds, ed. Z. Е. Jolles, L., 1966.

В. К. Бельский, Д. С. Стасиневич.

Бром в организме. Б. — постоянная составная часть тканей животных и растений. Наземные растения содержат в среднем 7·10^-4% Б. на сырое вещество, животные Бром1·10^-4%/ Б. найден в различных секретах (слезах, слюне, поте, молоке, желчи). В крови здорового человека содержание Б. колеблется от 0,11 до 2,00 мг%. С помощью радиоактивного Б. (⁸²Br) установлено избирательное поглощение его щитовидной железой, мозговым слоем почек и гипофизом. Введённые в организм животных и человека бромиды усиливают концентрацию процессов торможения в коре головного мозга, содействуют нормализации состояния нервной системы, пострадавшей от перенапряжения тормозного процесса. Одновременно, задерживаясь в щитовидной железе, Б. вступает в конкурентные отношения с Йодом, что влияет на деятельность железы, а в связи с этим — и на состояние обмена веществ.

Лит.: Войнар А. И., Биологическая роль микроэлементов в организме животных и человека, 2 изд., М., 1960; Верховская И. Н., Бром в животном организме и механизм его действия, М., 1962.

В. В. Ковальский.

1. бро́м;
2. бро́мы;
3. бро́ма;
4. бро́мов;
5. бро́му;
6. бро́му;
7. бро́мам;
8. бро́м;
9. бро́мы;
10. бро́мом;
11. бро́мами;
12. бро́ме;
13. бро́мах.

муж. одно из химических начал, стихий, неразлагаемых или простых веществ, по свойствам своим близкое к иоду. Бромовый, состоящий из брома или от него происходящий; бромистый, содержащий в себе несколько брома.

БРОМ, -а, муж. Химический элемент, красно-бурая дымящаяся на воздухе едкая жидкость, употр. в химии, а также в медицине, фотографии.

| прил. бромистый, -ая, -ое и бромный, -ая, -ое.

-а (-у), м.

1.

Химический элемент, тяжелая темно-красная жидкость, употребляемая в химии, а также в медицине и фотографии.

2.

Лекарство, имеющее в своем составе бромистые соединения, успокаивающее нервную систему.

[От греч. βρώμος — дурной запах]

БРОМ, брома, муж. (греч. bromos - дурной запах). Химический элемент, едкая жидкость буро-красного цвета с сильным запахом (хим.). Бром употребляется в медицине, фотографии и технике.

|| Бромистые соединения, употр. в медицине (апт.). Врач прописал мне бром.

м.

1.

Химический элемент, тяжёлая красно-бурая жидкость с едким запахом, используемая в медицине, фотографии и т.п.

2.

Лекарственный препарат, содержащий это вещество или его соединения (обычно соли), применяемый как успокоительное и снотворное средство.

БРОМ (лат. Bromum) - Br, химический элемент VII группы периодической системы, атомный номер 35, атомная масса 79,904, относится к галогенам. Назван от греч. bromos - зловоние. Тяжелая красно-бурая дымящая на воздухе жидкость с резким неприятным запахом; плотность 3,1 г/см³

БРОМ (Bromum), Br, химический элемент VII группы периодической системы, атомный номер 35, атомная масса 79,904; относится к галогенам; тяжелая красная жидкость, tпл -7,25шC, tкип 59,2шC. Различные соединения Br используют в медицине, фотографии, оптике и др. Бром открыт в 1826 французским химиком Ж. Баларом.

муж. bromine хим.;
bromide мед.м.
1. хим. bromine;

2. (лекарство) bromide;
~истый хим. bromine;
~истый калий potassium bromide.

bromine

бромBrom

м хим.

Brom n

бром м хим. Brom n 1

м. хим.

brome m

м.

1)хим. bromo m

2)фарм. bromuro m

м.

bromo

БРОМ (символ Вr), летучий, жидкий элемент группы ГАЛОГЕНОВ (седьмая группа периодической таблицы). Впервые выделен в 1826 г. Это единственный из неметаллических элементов, который остается жидким при комнатной температуре. Его извлекают из растворимых бромидов, особенно из бромида магния, содержащегося в морской воде. Бром вытесняется более активным галогеном, хлором, и извлекается в качестве побочного продукта из концентратов морской соли, оставшихся после кристаллизации основных продуктов. Бром - красно-коричневая дымящаяся жидкость с неприятным запахом; его используют в виде соединений, например, в производстве фотопленок и антидетонирующих добавок к бензину. По химическим свойствам напоминает хлор, но обладает меньшей активностью. Свойства: атомный номер 35, атомная масса 79,904; плотность 3,12; температура плавления - 7,2 °С, температура кипения 58,8 °С, наиболее распространенный изотоп ⁷⁹Вr (50,54%).

(Bromum, Br; греч. brōmos зловоние)

химический элемент подгруппы галогенов VII группы периодической системы Д.И. Менделеева, ат. номер 35, ат. масса 79,904: тяжелая темно-бурая жидкость с резким запахом; Б. (в т. ч. его пары) токсичен для человека; используется для приготовления лекарственных средств.

(от греч. bromos - зловоние; название связано с неприятным запахом Б.; лат. Bromum) Br, хим. элемент VII гр. периодич. системы, ат. н. 35, ат. м. 79,904; относится к галогенам. Прир. Б. состоит из стабильных изотопов ⁷⁹ Вr (50,56%) и ⁸¹ Вr (49,44%). Конфигурация внеш. электронной оболочки 4s²4p⁵; степени окисления Ч 1 (бромиды), + 1 (гипобромиты), + 3 (бромиты), + 5 (броматы) и + 7 (перброматы); энергия ионизации при последоват. переходе от Вг

БРОМ -а (-у); м. [от греч. brōmos - дурной запах]

1. Химический элемент (Br), тяжёлая красно-бурая ядовитая жидкость, дымящая на воздухе (используется в химическом производстве, в виде солей - в медицине и фотографии). Соли брома. Микстура с бромом.

2. Лекарственный препарат, содержащий это вещество или его соединения (применяется как успокоительное или снотворное средство). Выписать, принимать б. Накапать брома (брому).

◁ Бро́мный, -ая, -ое. Б-ые препараты. Б-ая вода (водный раствор брома). Бро́мовый, -ая, -ое. Б-ые препараты. Бро́мистый, -ая, -ое. Б-ые соли, металлы. Раствор бромистого калия (успокоительные капли).

* * *

(лат. Bromum), химический элемент VII группы периодической системы, относится к галогенам. Название от греч. brōmos — зловоние. Тяжёлая красно-бурая дымящая на воздухе жидкость с резким неприятным запахом; плотность 3,1 г/см³, t_пл –7,25°C, t_кип 59,2°C. Применяют как бромирующий агент, для получения бромидов, органических и других соединений брома, в аналитической химии. Бром ядовит.

* * *

БРОМ (лат. Brоmum), Br (читается «бром»), химический элемент с атомным номером 35, атомная масса 79,904. Название связано с тем, что у брома тяжелый, неприятный запах паров (от греческого bromos — зловоние).

Природный бром представляет смесь двух нуклидов(см. НУКЛИД) с массовыми числами 79 (в смеси 50,56% по массе) и 81. Конфигурация внешнего электронного слоя 4s²p⁵. В соединениях проявляет степени окисления –1, +1, +3, +5 и +7 (валентности I, III, V и VII), причем наиболее характерны степени окисления –1 и +5.

Расположен в четвертом периоде в группе VIIА периодической системы элементов Менделеева, относится к галогенам(см. ГАЛОГЕНЫ).

Радиус нейтрального атома брома 0,119 нм, ионные радиусы Вr^-, Вr³⁺, Вr⁵⁺и Вr⁷⁺ равны, соответственно, 0,182, 0,073, 0,045 и 0,039 нм. Энергии последовательной ионизации нейтрального атома брома равны, соответственно, 11,84, 21,80, 35,9, 47,3 и 59,7 эВ. Сродство к электрону 3,37 эВ. По шкале Полинга электроотрицательность брома 2,8.

История открытия

К открытию брома привели исследования французского химика А. Балара(см. БАЛАР Антуан Жером), который в 1825, действуя хлором на водный раствор, полученный после промывания золы морских водорослей, выделил темно-бурую дурно пахнущую жидкость. Эту жидкость, полученную также из морской воды, он назвал муридом (от лат. muria — соляной раствор, рассол) и послал сообщение о своем открытии в Парижскую академию наук. Комиссия, созданная для проверки этого сообщения, не приняла название Балара и назвала новый элемент бромом. Открытие брома сделало молодого и мало кому известного ученого знаменитым. После появления статьи Балара оказалось, что склянки с аналогичным веществом ждали исследования у немецких химиков К. Левига и Ю. Либиха(см. ЛИБИХ Юстус). Упустивший возможность открыть новый элемент, Либих воскликнул: «Это не Балар открыл бром, а бром открыл Балара».

Нахождение в природе

Бром — довольно редкий в земной коре элемент. Его содержание в ней оценивается в 0,37·10^-4% (примерно 50-е место).

Химически бром высоко активен и поэтому в свободном виде в природе не встречается. Входит в состав большого числа различных соединений (бромиды натрия, калия, магния и др.), сопутствующих хлоридам натрия, калия и магния. Собственные минералы брома — бромаргирит (бромид серебра AgBr) и эмболит (смешанный хлорид и бромид серебра) — чрезвычайно редки (см. Бромиды природные(см. БРОМИДЫ ПРИРОДНЫЕ)). Источником брома служат воды горьких озер, соляные рассолы, сопутствующие нефти и различным соляным месторождениям, и морская вода (65·10^–4%), более богато бромом Мертвое море. В настоящее время бром обычно извлекают из вод некоторых горьких озер, одно из которых расположено, в частности, в нашей стране в Кулундинской степи (на Алтае).

Физические и химические свойства

При обычных условиях бром — тяжелая (плотность 3,1055 г/см³) красно-бурая густая жидкость с резким запахом. Бром относится к числу простых веществ, жидких при обычных условиях (кроме брома, таким веществом является еще ртуть). Температура плавления брома –7,25 °C, температура кипения +59,2 °C. Стандартный электродный потенциал Вr₂/Вr^- в водном растворе равен +1,065 В.

В свободном виде существует в виде двухатомных молекул Br₂. Заметная диссоциация молекул на атомы наблюдается при температуре 800 °C и быстро возрастает при дальнейшем росте температуры. Диаметр молекулы Br₂ 0,323 нм, межъядерное расстояние в этой молекуле 0,228 нм.

Бром немного, но лучше других галогенов растворим в воде (3,58 г в 100 г воды при 20 °C), раствор называют бромной водой. В бромной воде протекает реакция с образованием бромоводородной и неустойчивой бромноватистой кислот:

Br₂ + H₂O = HBr + HBrO.

С большинством органических растворителей бром смешивается во всех отношениях, при этом часто происходит бромирование молекул органических растворителей.

По химической активности бром занимает промежуточное положение между хлором и иодом. При реакции брома с растворами иодидов выделяется свободный иод:

Br₂+ 2KI = I₂+ 2KBr.

Напротив, при действии хлора на бромиды, находящиеся в водных растворах, выделяется свободный бром:

Cl₂ + 2NaBr = Br₂ + 2NaCl.

При реакции брома с серой образуется S₂Br₂, при реакции брома с фосфором — PBr₃ и PBr₅. Бром реагирует также с неметаллами селеном(см. СЕЛЕН) и теллуром(см. ТЕЛЛУР).

Реакция брома с водородом протекает при нагревании и приводит к образованию бромоводорода HBr. Раствор HBr в воде — это бромоводородная кислота, по силе близкая к соляной кислоте HCl. Соли бромоводородной кислоты — бромиды (NaBr, MgBr₂, AlBr₃ и др.). Качественная реакция на присутствие бромид-ионов в растворе — образование с ионами Ag⁺ светло-желтого осадка AgBr, практически нерастворимого как в воде, так и в азотнокислом растворе.

С кислородом и азотом бром непосредственно не реагирует. Бром образует большое число различных соединений с остальными галогенами. Например, со фтором бром образует неустойчивые BrF₃ и BrF₅, с иодом — IBr. При взаимодействии со многими металлами бром образует бромиды, например, AlBr₃, CuBr₂, MgBr₂ и др. Устойчивы к действию брома тантал и платина, в меньшей степени — серебро, титан и свинец.

Бром — сильный окислитель, он окисляет сульфит-ион до сульфата, нитрит-ион — до нитрата и т. д.

При взаимодействии с органическими соединениями, содержащими двойную связь, бром присоединяется, давая соответствующие дибромпроизводные:

C₂H₄ + Br₂ = C₂H₄Br₂.

Присоединяется бром и к органическим молекулам, в составе которых есть тройная связь. Обесцвечивание бромной воды при пропускании через нее газа или добавлении к ней жидкости свидетельствует о том, что в газе или в жидкости присутствует непредельное соединение.

При нагревании в присутствии катализатора бром реагирует с бензолом с образованием бромбензола C₆H₅Br (реакция замещения).

При взаимодействии брома с растворами щелочей и с растворами карбонатов натрия или калия образуются соответствующие бромиды и броматы, например:

Br₂ + 3Na₂CO₃ = 5NaBr + NaBrO₃+ 3CO₂.

Применение

Бром применяют при получении ряда неорганических и органических веществ, в аналитической химии. Соединения брома используют в качестве топливных добавок, пестицидов, ингибиторов горения, а также в фотографии. Широко известны содержащие бром лекарственные препараты. Следует отметить, что расхожее выражение: «врач прописал бром по столовой ложке после еды» означает, разумеется, лишь то, что прописан водный раствор бромида натрия (или калия), а не чистый бром. Успокаивающее действие бромистых препаратов основано на их способности усиливать процессы торможения(см. ТОРМОЖЕНИЕ) в центральной нервной системе.

Особенности работы с бромом

При работе с бромом следует пользоваться защитной спецодеждой, противогазом, перчатками. ПДК паров брома 0,5 мг/м³. Уже при содержании брома в воздухе в концентрации около 0,001% (по объему) наблюдается раздражение слизистых оболочек, головокружение, а при более высоких концентрациях — спазмы дыхательных путей, удушье. При попадании в организм токсическая доза составляет 3 г, летальная — от 35 г. При отравлении парами брома пострадавшего нужно немедленно вывести на свежий воздух; для восстановления дыхания можно пользоваться тампоном, смоченным нашатырным спиртом, периодически поднося его к носу пострадавшего на короткое время. Дальнейшее лечение должно проводиться под наблюдением врача. Жидкий бром при попадании на кожу вызывает болезненные ожоги.

Из-за высокой химической активности и ядовитости как паров брома, так и жидкого брома его следует хранить в стеклянной, плотно укупоренной толстостенной посуде. Склянки с бромом располагают в емкостях с песком, который предохраняет склянки от разрушения при встряхивании. Из-за высокой плотности брома склянки с ним ни в коем случае нельзя брать только за горло (горло может оторваться, и тогда ядовитая жидкость окажется на полу).

Для нейтрализации пролитого брома поверхность с ним надо немедленно покрыть кашицей из влажной соды Na₂CO₃.

Вr (лат. Bromum * a.bromine; н.Brom; ф.brome; и.bromo), - хим. элемент VII группы периодич. системы Менделеева, ат.н. 35, ат. м. 79,904; относится к галогенам. Природный Б. состоит из двух стабильных изотопов ⁷⁹Вr (50,56%) и ⁸¹Br (49,44%). Б. открыт франц. химиком А. Баларом в 1826.

При обычных условиях Б. - жидкость с резким неприятным запахом, в отражённом свете тёмно-фиолетовая, в проходящем - тёмно- красная; кип 58,8°С; tпл - 7,2°С, плотность жидкого Б. 3102 кг/м³ (25°С), ат. теплоёмкость 36,034 кДж/(кг·К). Твёрдый Б.· - ярко-красного цвета с металлич. блеском; плотность ок. 3400 кг/м³ (при -7,2°С); ат. теплоёмкость 23,464 кДж/(кг·К). Б. в твёрдом, жидком и газообразном состоянии двухатомен. Молекулярный Б. диамагнитен. Б. растворим в спирте, эфире и др. органич. растворителях, в воде - ограниченно. Осн. степени окисления -1 (бромиды) и +5 (броматы). Б. - сильный окислитель; в обычных условиях с кислородом не реагирует. Сухой Б. взаимодействует с Al, К, Sb, влажный - с Fe, Zn, Bi, Na, образуя броматы. Известно неск. неустойчивых соединений Б. с галогенами. Б. токсичен.

Б. - рассеянный, гл. обр. в магматич. породах и галогенидах, элемент; содержание его в земной коре 10^-4 % (по массе). В свободном виде в природе не встречается. Вследствие высокой растворимости его соединений минералы Б. редки (см. Галогениды природные). Накапливается Б. в осн. в морской воде (до 75% от всего содержания в земной коре), в подземных и поверхностных рассолах. В круговороте Б. в природе важная роль принадлежит живым организмам, концентрирующим его в производимых соединениях, и наземному испарению в гидросфере, в к-рой сосредоточены пром. скопления Б. (м-ния глубинных горизонтов, рассолы озёр Сиваш, Кара-Богаз-Гол и др.). Высокое содержание Б. отмечается в пластах бишофита в р-не Ниж. Поволжья и в отложениях калийных солей.

Б. и его соединения производят из подземных и озёрных рассолов, щёлока калийного произ-ва; используются солёные воды нефт. скважин, мор. вода. Известно неск. способов получения Б.: отгонка водяным паром, выдувание воздухом, экстракция растворителями и др. В СССР применяют способ воздушной десорбции Б. Мировое произ-во Б. (без социалистич. стран) 320 тыс. т (1978). Среди гл. производящих стран - США (ок. 200 тыс. т), Великобритания (30 тыс. т), Израиль (21 тыс. т), Франция (16 тыс. т), Япония (12 тыс. т). Соединения Б. применяют в произ-ве антидетонаторов моторных топлив, в с. х-ве для борьбы с вредителями растений, в фармацевтике, огнетушащих средствах, в фотографии и т.д.Литература: Ксензенко В. И., Стасиневич Д. С., Технология брома и йода, М., 1960; Шишкина О. В., Павлова G. А., Быкова В. С., Геохимия галогенов в морских и океанских осадках и иловых водах, М., 1969; Розен Б. Я., Геохимия брома и йода, М. (1970; Полянский Н. Г., Аналитическая химия брома, Л., 1980.Г. А. Толстиков.

(от греч. bromos - зловоние) - хим. элемент из группы галогенов, символ Вг (лат. Bromum), ат. н. 35, ат. м. 79,904. Б. - тяжёлая красно-бурая жидкость с резким неприятным запахом; плотн. 3103 кг/м³, t_nn 7,2 ^оС, t_кип 59,8 ^оС. В природе Б. - пост. спутник хлора. Бромиды (NaBr, KBr, MgВr₂) встречаются в отложениях хлоридов (напр., в NaCl), в мор. воде, рапе соляных озёр (откуда Б. и добывают). Соединения Б. применяют в фотографии (AgBr), как антидетонаторы(бромистый этил, дибромэтан), инсектициды, ингибиторы воспламенения и т. д. В медицине используют NaBr, KBr, a также органич. производные Б. при неврозах, бессоннице.

bromine

* * *

bromine, Br

* * *

brome

м.

bromo m, Br

(элемент) Бром, -му;(простое вещество) бром, -му

(элемент) Бром, -му;(простое вещество) бром, -му

бром(элемент)

(лат. Bromum), хим. элемент VII гр. периодич. системы, относится к галогенам. Назв. от греч. bromos - зловоние. Молекула двухатомна (Вr₂). Тяжёлая красно-бурая дымящая па воздухе жидкость с резким неприятным запахом; плотн. 3,1 г/см³, t_пл -7,25 ⁰С, t_кип 59,2 °С. Применяют как бромирующий агент, для получения бромидов, органич. и др. соед. Б., в аналитик, химии. Б. ядовит.

Бром представляет собой очень плотную (3,18 при 0 град. С), вызывающую коррозию жидкость красноватого или темно-коричневого цвета, даже на холоде выделяющую удушливый красный "дым", раздражающий глаза. Обжигает кожу, в результате чего она желтеет, и воспламеняет органические материалы, например, опилки. Хранится в стеклянной или керамической посуде. Малорастворим в воде. В данной товарной позиции не рассматриваются растворы брома в уксусной кислоте (товарная позиция 3824).

Бром применяется в производстве медикаментов (например, успокаивающие средства), красителей (например, эозины, бромированные производные индиго), фотохимикатов (бромид серебра), слезоточивых продуктов (бромацетон), в металлургии и т.д

Источник: "Пояснения к Товарной номенклатуре внешнеэкономической деятельности Российской Федерации (ТН ВЭД России)" (подготовлены ГТК РФ) (том 1, разделы I - VI, группы 1 - 29)