Сфингозин

высший алифатический ненасыщенный аминоспирт, C₁₃H₂₇CH = CH CH (OH) CH (NH₂) CH₂OH. Растворим в органических растворителях; нерастворим в воде; t_пл 81,5—83 °С; обладает свойствами основания. В живой природе встречается в составе сфинголипидов (См. Сфинголипиды). Биосинтез С. в клетках осуществляется из аминокислоты Серинаи пальмитиновой кислоты с участием кофермента А (См. Кофермент А).С. обладает антикоагулянтным действием, так как тормозит превращение Протромбина в Тромбин. Свыше 60 аналогов С. — сфингозиновых оснований — различаются длиной алифатической цепи, степенью её ненасыщенности, разветвлённостью, положением двойной связи.

двухатомный непредельный аминоспирт ациклического ряда, входящий в состав сфинголипидов; ингибитор превращения протромбина в тромбин.

СФИНГОЗИ́Н, высший алифатический ненасыщенный аминоспирт. Наряду с многочисл. аналогами и гомологами (св. 60), различающимися числом гидроксильных групп, степенью ненасыщенности, длиной углеводородной цепи и её разветвлённостью, – осн. структурный компонент сфинголипидов. N-ацильные производные С. (церамиды) – важные промежуточные соединения в биосинтезе сфинголипидов. Осуществлён химич. синтез С. и нек-рых его аналогов.