Полиакрилаты

полимеры сложных эфиров акриловой кислоты (См. Акриловая кислота) (А. к.) или метакриловой кислоты (См. Метакриловая кислота) (М. к.) общей формулы

где R' = Н или СН₃ (соответственно для А. к. или М. к.), R — алифатический, карбоциклический, гетероциклический или др. радикал.

Наибольшее техническое значение получили П., содержащие в качестве радикала R метил (—СН₃), этил (—С₂Н₅), н-бутил (—C₄H₉) и циклогексил (—С₆Н₁₁). Эти П. — прозрачные, термопластичные полимеры, физиологически безвредны; хорошо растворяются в органических растворителях; характеризуются низкой масло- и бензостойкостью. П. получают полимеризацией (См. Полимеризация) эфиров акриловой и метакриловой кислот (акрилатов и метакрилатов соответственно). Для получения прочных материалов широкого назначения полимеризации подвергают смеси акрилатов разного химического строения (различающихся природой R).

П. применяют для производства стекла органического (См. Стекло органическое) (главным образом Полиметилметакрилат), плёнок, лакокрасочных материалов (см. Полиакриловые лаки), клеев (см. Полиакриловые клеи) и пропиточных составов для бумаги, кожи, дерева, ткани и др. П. широко используют в медицине, в частности в стоматологии, для изготовления искусственных челюстей и зубов, для пломбирования. Из полимеров и сополимеров на основе акрилатов изготовляют протезы и контактные линзы, а также специальные отливки, используемые для консервации различных изделий. В качестве сомономеров акрилаты широко применяют для повышения пластичности жёстких полимеров, а также для получения акрилатных каучуков (См. Акрилатные каучуки).

Лит. см. при ст. Полимеры.

В. П. Шибаев.

ПОЛИАКРИЛАТЫ - ПОЛИАКРИЛОВЫЕ ЛАКИ - то же, что акриловые лаки.

полимеры эфиров акриловой к-ты общей ф-лы [ЧCH₂CH(COOR)Ч]_n. Наиб. практически важны поли-н-алкилакрилаты: при R = C₂-C₁₂ П.-аморфные полимеры с низкой т-рой стеклования (см. табл.), при R > C₁₂ кристаллизуются с участием боковых цепей и по внеш. виду напоминают парафины. Стереорегулярные П. с разветвленными боковыми радикалами R = C₃-C₄, получаемые анионной полимеризацией, кристаллизуются с участием осн. цепи. П. циклич. спиртов (циклогекса-нола и др.)-жесткие полимеры, П. ненасыщ. спиртов (напр., аллилового) - хрупкие стеклообразные сетчатые полимеры.

П. раств. в собств. мономерах, ароматич. углеводородах, низшие гомологи (R = C₁-C₆) р-римы также в ацетоне; с дальнейшим увеличением длины R улучшается р-римость в менее полярных р-рителях и снижаются бензо- и масло-стойкость. Химически стойки, устойчивы к действию света и O₂. При 80-100⁰C П. легко гидролизуются р-рами щелочей с образованием полиакриловой к-ты, выше 150⁰C сшиваются с выделением летучих продуктов и мономера (ок. 1%). С увеличением длины н-алкильного радикала от C₁ до C₈ прочность и плотность П. снижаются, эластичность и морозостойкость возрастают. Для полиметил-, полиэтил- и поли-бутилакрилатов s и относит, удлинение составляют соотв.: 6,93 МПа и 750%, 0,23 МПа и 180%, 0,02 МПа и 2000%.

СВОЙСТВА ПОЛИАКРИЛАТОВ, ПОЛУЧЕННЫХ РАДИКАЛЬНОЙ* ПОЛИМЕРИЗАЦИЕЙ