Поливинилацетали

ацетали поливинилового спирта, полимеры общей формулы I. П. получают обычно гидролизом Поливинилацетатас последующим присоединением альдегида к образовавшемуся поливиниловому спирту (См. Поливиниловый спирт). Поэтому, кроме ацетальных групп (x), П. содержат гидроксильные (y) и ацетильные (z) группы:

П. — твёрдые, аморфные, бесцветные вещества, растворимые в ароматических углеводородах и их смесях со спиртами; по гидроксильным группам взаимодействуют с кислотами, изоцианатами, эпоксидами и др. Эти реакции используют для придания изделиям из П. стойкости к органическим растворителям и воде, для увеличения термостойкости. П. обладают высокой адгезией к различным материалам, в том числе к металлу и стеклу, хорошими электроизоляционными свойствами. Наиболее широко применяют следующих два П.: поливинилформаль (R = Н) — используют главным образом для изготовления электроизоляционных лаков (марка ВЛ-941) и клеев для склеивания металлов, Стеклотекстолита, дерева и резины; поливинилбутираль (R = C₃H₇) — применяют в виде пластифицированной плёнки (марки ПП, ПШ-1 и ПШ-2) для изготовления безосколочных стекол Триплекс, используемых в автомобиле- и самолётостроении, в виде спиртовых растворов — для приготовления клеев БФ (марки КА, КБ), а также для получения лаков (марки ЛА и ЛБ). Методом пламенного напыления (см. Напыление полимеров) из поливинилбутираля (марка НК) получают антикоррозионные и декоративные покрытия на металлических изделиях.

За рубежом П. выпускают под следующими названиями: поливинилбутираль — бутвар (Канада, США, Великобритания), мовиталь В (ФРГ), ревиль В, ровиналь В (Франция), S-lecB (Япония); поливинилформаль — формвар (США), формадур, мовиталь F, пиолоформ F (ФРГ), ревиль F, ровиналь F (Франция).

Лит. см. при ст. Полимеры.

М. Э. Розенберг.

(ацетали поливинилового спирта), твердые аморфные бесцв. полимеры общей ф-лы

Получают обычно гидролизом поливинилацетата с послед. присоединением альдегида (или кетона) к образовавшемуся поливиниловому спирту (поэтому в П. кроме аце-тальных содержатся ацетокси- и гидроксильные группы). В двустадийном процессе ацеталируют предварительно син-тезир. поливиниловый спирт, что позволяет более точно регулировать содержание функц. групп в П. Катализатор-минер. или орг. к-ты.

Св-ва зависят от природы R и соотношения гидроксиль-ных, ацетокси- и ацетальных групп в П., от степени полимеризации поливинилацетата. Т-ра размягчения, прочность (s _раст), относит. удлинение и морозостойкость возрастают при повышении мол. массы П. С увеличением степени ацеталирования прочность, т-ра размягчения и твердость уменьшаются, но возрастают водостойкость, эластичность и улучшаются диэлектрич. св-ва. С увеличением длины алифатич. радикала R возрастают водо- и морозостойкость, эластичность и р-римость в орг. р-рителях, однако снижаются т-ра размягчения, плотность, твердость и прочность.

П. высокой степени ацеталирования раств. в ароматич. углеводородах и др. слабополярных р-рителях, с уменьшением степени ацеталирования появляется р-римость в спиртах и даже в воде.

П. на основе низших альдегидов отличаются высокой адгезией к металлам, стеклу и др. материалам. Величина адгезии возрастает от поливинилформаля к поливинилбу-тиралю.

Хим. св-ва П. определяются наличием групп ОН, при взаимод. к-рых с феноло-формальд., мочевино-, тиомоче-вино- и меламино-альдегидными смолами или др. сшивающими агентами получают продукты с ценными св-вами.

Наиб. значение имеют П. на основе формальдегида и масляного альдегида (см. Поливинилформаль, Поливинил-бутираль).

Поливинилэтилаль (альвар, мовиталь А, ревиль А), в ф-ле R = CH₃, содержит (мол. %) винилэтилальные (79-83), винилспиртовые (18-14) и винилацетатные (~3) звенья. Плотн. 1,35 г/см ³; 60-70 МПа, 130 МПа; относит. удлинение 5-10%; ударная вязкость 10-30 кДж/м ²; твердость по Бринеллю 170 МПа; теплостойкость по Вика 120⁰ С; 8