Ферроцен

дициклопентадиенилжелезо, (C₂H₅)₂Fe, оранжевые кристаллы, хорошо растворимые в органич. растворителях, t_пл 173–174 °С.

Ф. – первый синтезированный в 1951 представитель большой группы металлоорганических соединений – металлоценов (см. Ценовые соединения). Его молекула, как и молекулы др. металлоценов, имеет т. н. «сэндвичевую» структуру. Ф. – небензоидная ароматическая система (он, например, алкилируется и ацилируется по Фриделя – Крафтса реакции (См. Фриделя - Крафтса реакция), меркурируется, сульфируется), устойчив к нагреванию на воздухе до 400 °С, к действию кислот, щелочей и др. Ф. можно получить нагреванием циклопентадиена С₅Н₆ с металлическим железом, реакцией циклопентадиенилмагний-бромида C₅H₅MgBr с хлоридом железа (II) и др. способами.

Ферроцен.

ФЕРРОЦЕН - оранжевые кристаллы, tпл 174 .С; имеет т. н. сэндвичеобразное строение. Термостабилизатор полиэтилена и диеновых каучуков (напр., бутадиеновых); используется в синтезе некоторых медицинских препаратов. Открытие ферроцена (1951) стимулировало развитие химии ?-комплексных соединений переходных металлов, в которых последние связаны с органическими лигандами делокализованными ?-связями.

ferrocene

ФЕРРОЦЕН (Fe(C₅H₅)₂), красное кристаллическое железоорганическое соединение, системное наименование - дициклопентадиэнил железа (II). Его молекулы состоят из иона железа (II), находящегося между двумя пятичленными кольцами углерода. Таким образом, оно является примером «слоистой» структуры.

[бис(h|-циклопентадиенил)железо], оранжевые кристаллы; т. пл. 173 ⁰C, т. кип. 249 ⁰C; плотн. 1,49 г/см ³ (25 ⁰C); устойчив до 470 ⁰C; возгоняется при атм. давлении; раств. в орг. р-рителях, не раств. в воде; устойчив к действию воздуха, горячей конц. водной HCl и 10%-ной водной NaOH.

В кристаллич. состоянии молекула Ф. находится в заторможенной антипризматич. кон-формации; в газовой фазе может существовать в заслоненной конформации. Молекула непо-лярна, диамагнитна, связи Fe Ч С ковалентны. Ф. относится к небензоидным ароматич. си стемам. Для него характерны три типа хим. превращений: замещение водорода в С ₅ Н ₅ -кольцах без разрыва связей Fe Ч С, окисление по атому Fe и разрыв связи Fe-C. Р-ции электроф. замещения приводят к моно- и гетероаннулярным (содержащим заместители в разных циклах) дизамещ. Ф.:

Дизамещенные Ф., содержащие заместитель в одном цикле (гомоаннулярные) и тризамещенные Ф., образуются в незна-чит. кол-ве. Таким образом протекают ацилирование, форми-лирование, алкилирование, сульфирование, аминометилиро-. вание, арилирование, металлирование. Р-ции электроф. замещения для Ф. протекают легче, чем для бензола. Общее влияние заместителя на реакц. способность Ф. аналогично влиянию в бензольном ряду. Ярко выраженных правил ориентации при вступлении второго заместителя в пяти-членное кольцо не обнаружено. Ферроценильная группа [Fe(C₅H₅)(C₅H₄)] во мн. р-циях переходит без изменения из соединения в соединение.

При взаимод. Ф. с аренами в присут. AlCl₃/Al одно кольцо замещается на арен и образуется катион [Fе(С ₅ Н ₅ )(арен)]⁺. Ф. легко и обратимо окисляется до катион-радикала фер-роцения (окислители: O₂ воздуха в кислой среде, HNO₃, FeCl₃, I₂, Ag⁺, Cu²⁺, H₂O₂, хиноны, N-бромсукцинимид, тетрациано-этилен и др.):

Окисление протекает без заметных изменений в геометрии Ф. Разбавленные р-ры солей ферроцения окрашены в синий цвет, концентрированные - в красный. Катион ферроцения образуется также при электрохим. окислении Ф. и при действии на него галогенов и орг. пероксидов.

Связь Fe Ч С в Ф. мало реакционноспособна; разрывается при действии очень сильных восстановителей: H₂ в присут. Ni-Ренея (300 ⁰C, 2,5 МПа) либо р-ров щелочных металлов в жидком NH₃ или аминах.

Синтезируют Ф. действием циклопентадиенида Na (Li, К, Tl) или циклопентадиенилмагнийбромида на галогениды Fe²⁺ либо из циклопентадиена и соед. Fe, напр.:

Возможно прямое образование Ф. из Fe и C₅H₆ при 300 ⁰C.

Ф. и его производные предложено использовать в качестве добавок, улучшающих эксплуатац. св-ва моторных масел и топлив. Полимеры на основе производных Ф. высоко термически стабильны, обладают ценными электрич. и мага, св-ва-ми. Добавки Ф. оказывают ингибирующее действие при тер-мо- и фотораспаде и окислении полимерных материалов. Нек-рые производные Ф. используются как лекарства для лечения железодефицитной анемии (напр., натриевая соль о-карбоксибензоил ферроцена, или ферроцерон). Предложены светочувствит. материалы и композиции на основе Ф.

Впервые получен П. Посоном и др. (1951); его строение установлено P. Вудвордом и Дж. Уилкинсоном, что привело к бурному развитию химии металлоценов.

Лит.: Несмеянов A. H., Ферроцен и родственные соединения. Избранные труды, 1969-1979, M., 1982; Перевалова Э. Г., Решетова М. Д., Грандберг К. И., Методы элементоорганической химии. Железоорганиче-ские соединения. Ферроцен, M., 1983. Л. В. Рыбин.

ферроце́н

оранжевые кристаллы; t_пл 173°C; имеет так называемое сэндвичеобразное строение. Термостабилизатор полиэтилена и диеновых каучуков (например, бутадиеновых); используется в синтезе некоторых медицинских препаратов. Открытие ферроцена (1951) стимулировало развитие химии π-комплексных соединений переходных металлов, в которых последние связаны с органическими лигандами делокализованными π-связями.

* * *

ФЕРРОЦЕ́Н, оранжевые кристаллы, t_пл 174 °С; имеет т. н. сэндвичеобразное строение. Термостабилизатор полиэтилена и диеновых каучуков (напр., бутадиеновых); используется в синтезе некоторых медицинских препаратов. Открытие ферроцена (1951) стимулировало развитие химии p-комплексных соединений переходных металлов, в которых последние связаны с органическими лигандами делокализованными p-связями.

ferrocene

м. хим.

ferrocene m

металлоорганич. соед.; оранжевые кристаллы; t_пл 173 °С; имеет т.н. сэндвичеобразное строение. Проявляет свойства ароматич. соед.; используется в синтезе нек-рых мед. препаратов. Открытие Ф. (1951) стимулировало развитие химии ПИ-комплексных соед. переходных металлов, в к-рых последние связаны с органич. лигандами делокализованными ПИ-связями.