Меркаптаны

см. Тиоспирты.

тиоспирты, тиолы, сернистые аналоги спиртов (См. Спирты) общей формулы RSH, где R — углеводородный радикал. М., за исключением метилмеркаптана CH₃SH (t_кип 6,0 °С), — жидкости, имеющие неприятный специфический запах. В природе М. находятся главным образом в продуктах гниения белков. Обладая слабокислыми свойствами, М. образуют соли — меркаптиды, например меркаптид ртути (RS)₂Hg (отсюда название «М.» — от позднелат. mercurium captans — связывающий ртуть); легко окисляются в дисульфиды RSSR и сульфоновые кислоты RSO₃H. М. получают алкилированием кислых сульфидов щелочных металлов: NaSH + RX → RSH + NaX (где R — алкил, Х — галоген), конденсацией тиомочевины S=C (NH₂)₂ с алкилгалогенидами (RX) с последующим гидролизом образующихся солей S-алкилизотиурония и др. способами. К М. часто относят также тиофенолы (см. Сераорганические соединения).

М. и их производные (соли, сульфиды, дисульфиды) используют как ускорители вулканизации (См. Вулканизация) натурального и синтетического каучуков (например, 2-меркаптобензтиазол — каптакс), как ускорители пластикации каучуков (См. Пластикация каучуков) (например, пентахлортиофенол — ренацит, додецилмеркаптан): в синтезе некоторых лекарственных препаратов (метионина, сульфонала), а также инсектицидов. Смесь М. (чаще бутил- и амилмеркаптанов) применяют для одорации не обладающих запахом вредных газов.

МЕРКАПТАНЫ - то же, что тиолы.

МЕРКАПТАНЫ, то же, что тиолы.

(син.: тиолы, тио-спирты)

производные углеводородов и сероводорода, образующиеся при гниении белков, обладающие резким неприятным запахом; применяются при синтезе ряда лекарственных препаратов и инсектицидов; некоторые М. используются как антидоты при отравлении мышьяком и ртутью, а также в качестве радиозащитных средств.

то же, что тиолы.

меркапта́ны

то же, что тиолы.

* * *

МЕРКАПТА́НЫ, то же, что тиолы(см. ТИОЛЫ).

тиолы, тиоспирты (a.mercaptans; н.Merkaptan, Schwefelalkohol, Thioalkohol; ф.mercaptans; и.mercaptanos), - органические производные сероводорода c общей формулой RSH, где R - углеводородный радикал. Низшие M. - легколетучие жидкости (метилмеркаптан - газ) c сильным неприятным запахом. Обладают слабокислотными свойствами. Находятся гл. обр. в продуктах гниения белков. Метил- и этилмеркаптаны содержатся в природных газах, высокомолекулярные M. - в бензиновой и керосиновой фракциях нефтей и конденсатов. Повышенное содержание M., свободной S и H₂S чаще встречается в нефтях, добываемых из карбонатных отложений. B большинстве нефтей Волго-Уральской нефтегазоносной провинции содержание меркаптановой серы 0,001-0,448% (0,03-13,5% от общей серы). B одних нефтях сераорганич. соединения представлены в осн. M. (Оренбургское, Марковское м-ния - 0,71%, или 73,7% от общей серы), в других - меркаптановая cepa не обнаружена (Зап. Сибирь, Тимано-Печорская нефтегазоносная пров.).

M. - термически малоустойчивые соединения, ухудшающие эксплуатац. качества нефтепродуктов. M. и их производные используются как регуляторы полимеризации синтетич. каучуков, в синтезе лекарств. препаратов, инсектицидов, для одоризации газов.Э. B. Храмова.

(отср.-век. лат. mercuriumcaptans - связывающий ртуть), тиоспирты, - органич. соединения общей ф-лы RSH, где R=CH₃ - C₆H₅ - и др. Имеют резкий специфич. запах (метилмеркап-тан CHsSH может быть обнаружен по запаху в концентрации 2 нг/м³). Содержатся в продуктах гниения белков. Применяются в синтезе инсектицидов, лекарств, препаратов, как ингибиторы полимеризации, для одоризации (придания характерного запаха) бытового газа и т. д.

то же, что тиолы.