Акридин

C₁₃H₉N — слабая органическая щелочь ароматического характера, находится в неочищенном антрацене. Получен искусственно многими синтетическими реакциями, на основании которых ему приписывают строение, аналогическое с простейшими алкалоидами (см. это сл.), т. е.

по которому это антрацен

у которого одна группа (СН) замещена паем азота. Он кристалличен; плавится при 107°; выше 360° перегоняется без разложения; возгоняется в иглах; летуч с парами воды; мало растворим в соде и легко в спирте, эфире, угле, сере и в углеводородах. Растворы его в отраженном свете кажутся синими. Очень постоянен; с кислотами образует желтые кристаллические соли.

органическое соединение, бледно-жёлтые иглы; t_пл 111°С, t_kип346 °С. А. легко растворим в большинстве органических растворителей.

Растворы А. обладают синей флуоресценцией. С сильными минеральными кислотами А. образует соли. Химически устойчив, не изменяется при нагревании до 280°C с концентрированной соляной кислотой и едким кали; с трудом вступает в реакции замещения, но легко присоединяет галогены, HCN, бисульфит. Получают А. конденсацией дифениламина с муравьиной или щавелевой кислотами. Многие производные А. — ценные Акридиновые красители, а некоторые из них обладают биологической активностью, например Акрихин.

1. акриди́н;
2. акриди́ны;
3. акриди́на;
4. акриди́нов;
5. акриди́ну;
6. акриди́нам;
7. акриди́н;
8. акриди́ны;
9. акриди́ном;
10. акриди́нами;
11. акриди́не;
12. акриди́нах.

хим. acridine

acridine

АКРИДИН, органическое химическое соединение, молекула которого представляет собою кольцо ПИРИДИНА, расположенное между двух БЕНЗОЛЬНЫХ КОЛЕЦ. Используется при изготовлении лекарств и красок.

мол. м. 179,22; бледно-желтые кристаллы со специфич. раздражающим запахом; т. пл. 111