Адгезия

(лат. adhaesio) — прилипание: это название носит в физике сила, обусловливающая взаимное притяжение поверхностей двух разных тел, когда они приходят во взаимное прикосновение сравнительно многими своими точками. Действие этой силы проявляется как при соприкосновении твердых тел между собою, так при соприкосновении их с жидкими. Абсорбция (см. это сл.) может быть также рассматриваема как проникающее внутрь прилипание. Проявления прилипания встречаются нам на каждом шагу. На нем основывается покрывание замазкой, склеивание и паяние. Частицы мела пристают к доске, частицы карандаша к бумаге или к другому письменному или рисовальному материалу. Две полированные зеркальные пластинки, будучи положены одна на другую, прилипают часто так сильно, что их невозможно разделить, не поломав. Покрывание тонким слоем металла посредством плакирования (нем. Plattieren) возможно также только на основании прилипания. Пропуская для этой цели медь или нейзильбер вместе с золотом или серебром, нагретыми докрасна, через сильные вальцы (катки), получают листы, покрытые серебром или золотом, из которых приготовляется всевозможная утварь. Прилипанием обусловливается приставание зеркальной наводки или фольги на задней стороне зеркала, приставание краски и черни к формам, каткам, деревянным, медным, стальным или каменным пластинам при печатании, прикрепление штукатурки к стенам и влажность опущенной в воду руки. Интересно применение этой силы в машине для качания воды Верага (1780). Широкий (бесконечный) ремень или канат, скрепленный концами, натягивается между двумя валами таким образом, что один вал находится в сосуде с водой. Если привести валы в быстрое движение, вода, прилипающая к нижней поверхности ремня, увлекается и поднимается целой массой ремнем до верхнего вала, где она сливается в отводную трубу. Твердое тело смачивается жидкостью, если сила, с которой удерживается жидкость на твердом теле, больше внутреннего сцепления частиц жидкости; если же внутреннее сцепление больше прилипания, жидкость не смачивает тела, как это мы можем видеть на примерах соприкосновения ртути со стеклом, воды с жиром и т. д. Прилипание действует, как и все молекулярные силы, только на крайне незначительных расстояниях. Сильная полировка соприкасающихся поверхностей, большое давление на них, затем большая длительность соприкосновения увеличивают прилипание; наоборот, оно уменьшается в большинстве случаев от высокой температуры, кроме тех случаев, когда вследствие нагревания является размягчение или плавление указанных тел. Относительно капиллярных явлений, которые объясняются также Прилипанием, см. Капиллярность. В патологии именем "adhaesio" называют более или менее тесное соединение различных тел, в нормальных условиях не соединенных, именно — внутренностей между собою и со стенкой тех органов тела, в которых они включены. Образованию А. предшествует воспаление (так наз. адгезивное воспаление), во время которого происходит развитие новой ткани, богатой кровяными и лимфатическими сосудами. Новообразовавшаяся ткань, сперва очень мягкая и рыхлая, становится в дальнейшем развитии постепенно прочнее (рубцовая ткань, нем. Narbengewebe, мед. cicatricialis tela)

(от лат. adhaesio — прилипание)

слипание поверхностей двух разнородных твёрдых или жидких тел. Пример А. — прилипание капелек воды к стеклу. А. обусловлена теми же причинами, что и Адсорбция. Количественно А. характеризуется удельной работой, затрачиваемой на разделение тел. Эта работа рассчитывается на единицу площади соприкасающихся поверхностей и зависит от того, как производится их разделение: сдвигом вдоль поверхности раздела или отрывом в направлении, перпендикулярном поверхности. А. иногда оказывается больше, чем когезия, характеризующая силу сцепления частиц внутри данного тела. В этом случае разрыв происходит когезионно — внутри наименее прочного из соприкасающихся тел.

А. твёрдых тел с неровной поверхностью обычно невелика, т. к. они фактически соприкасаются только отдельными выступающими участками своих поверхностей. А. жидкости и твёрдого тела и двух несмешивающихся жидкостей достигает предельно высокого значения вследствие полного контакта по всей площади соприкосновения. При покрытии твёрдого тела полимером в текучем состоянии последний проникает в углубления и поры. После отвердевания полимера возникает связь, иногда называемая механической А. В этом случае для отрыва полимерной плёнки необходимо преодолеть когезию в затвердевшем полимере. Для достижения предельной А. твёрдые тела соединяют в пластическом или эластичном состоянии под давлением, например при склеивании резиновым клеем или при холодной сварке металлов. Прочная А. достигается также при образовании новой твёрдой фазы на поверхности раздела, например в случае гальванических покрытий, или при возникновении поверхностных химических соединений (окисные, сульфидные и др. плёнки).

А. полимеров происходит лучше в том случае, если макромолекулы полярны и имеют большое число химически активных функциональных групп. Для улучшения А. в состав клея или плёнкообразующего полимера вводят активные добавки, молекулы которых одним концом прочно связываются с плёнкой, другим — с подложкой, образуя ориентированный адсорбционный слой. При контакте двух объёмов одного и того же полимера может произойти автогезия (самослипание), когда имеет место диффузия макромолекул или их участков из одного объёма в другой. При этом прочность связи со временем увеличивается, стремясь к пределу — когезионной прочности.

Явление А. имеет место при сварке, паянии, лужении, склеивании, при изготовлении фотоматериалов, а также при нанесении лакокрасочных полимерных покрытий, предохраняющих металлические детали от коррозии; причинами нарушения А. в последнем случае являются напряжения, возникающие вследствие усадки плёнки, а также различие коэффициентов теплового расширения плёнки и металла.

А. не только является условием образования высококачественного покрытия, связующего сварного или клеевого шва, но также и вызывает повышенный износ трущихся деталей. Для устранения А. вводят слой смазки, препятствующий контакту поверхностей.

Лит.: Кротова Н. А., О склеивании и прилипании, М., 1956; Воюцкий С. С., Аутогезия и адгезия высокополимеров, М., 1960; Дерягин Б. В., Кротова Н. А., Адгезия, М.— Л., 1949.

В. И. Шимулис.

ж.

Слипание поверхностей двух соприкасающихся разнородных твёрдых или жидких тел (в физике).

АДГЕЗИЯ (от лат. adhaesio - прилипание) - сцепление поверхностей разнородных тел. Благодаря адгезии возможны нанесение гальванических и лакокрасочных покрытий, склеивание, сварка и др., а также образование поверхностных пленок (напр., оксидных).

Adhesion — Адгезия

(1) Сила сцепления, возникающая в трущихся местах между смежными поверхностями. В физической химии адгезия означает притяжение между твердой поверхностью и второй (жидкой или твердой) фазой. Это определение основано на условии обратимого равновесия. В механической обработке сцепление обычно необратимо. В железнодорожном проектировании адгезия обычно сопровождает трение. (2) Сила притяжения между молекулами (или атомами) двух различных фаз. Противоположно cohesion — когезии. (3) Состояние, при котором две поверхности соединяются вместе благодаря действию граничных сил, например валентности.

Способность сцепления двух разнородных тел на молекулярном уровне.Источник: Словарь архитектурно-строительных терминов

adherence, adhesion

adhesion

адгезия— adherence, adhesionglass adherence

АДГЕЗИЯ

(от лат. adhaesio — прилипание), возникновение связи между поверхностными слоями двух разнородных (твёрдых или жидких) тел (фаз), приведённых в соприкосновение. Является результатом межмолекулярного взаимодействия, ионной или металлич. связей. Частный случай А.— когезия — вз-ствие соприкасающихся одинаковых тел. Предельный случай А.— хим. вз-ствие на поверхности раздела (хемосорбция) с образованием слоя хим. соединения. А. измеряется силой или работой отрыва на ед. площади контакта поверхностей (адгезионного шва) и становится предельно большой при полном контакте по всей площади соприкосновения тел (напр., при нанесении жидкости (лака, клея) на поверхность тв. тела в условиях полного смачивания; образовании одного тела как новой фазы другого; образовании гальванопокрытий и т. д.).

В процессе А. уменьшается свободная поверхностная энергия тела. Уменьшение этой энергии, приходящееся на 1 см2 адгезионного шва, наз. свободной энергией А. fA, к-рая равна работе адгезионного отрыва WA (с обратным знаком) в условиях обратимого изотермич. процесса и выражается через поверхностные натяжения на границах раздела первое тело — внеш. среда (в к-рой находятся тела) s10, второе тело — среда s20, первое тело — второе тело s12:

- fA=WA=s12-s10-s20.

В случае А. жидкости к тв. телу (при смачивании) работа адгезионного отрыва выражается через поверхностное натяжение жидкости и краевой угол q:

WA=s10(1+cosq).

При полном смачивании q=0 и W=2s10.

Совокупность методов измерения силы отрыва или скалывания при А. наз. а д г е з и о м е т р и е й. А. может сопровождаться взаимной диффузией в-в, что ведёт к размытию адгезионного шва.

АДГЕЗИЯ, притяжение молекул одного вещества к молекулам другого. В резинах, клеях и пастах свойство адгезии для удерживания вместе различных веществ. см. также КОГЕЗИЯ.

(лат. adhaesio прилипание, слипание; син. адгезивный процесс)

в морфологии — сращение серозных оболочек в результате воспаления.

АДГЕЗИЯ

клеток (от лат. adhaesio— прилипание), способность их слипаться друг с другом и с разл. субстратами. А. обусловливается, по-видимому, гликокаликсом и липопротеидами плазматич. мембраны. Для большинства клеток характерна избират. А.: после искусств, диссоциации клеток из разных организмов или тканей из суспензии собираются (агрегируют) в обособленные скопления преим. однотипные клетки. А. нарушается при удалении из среды ионов Са2+, обработке клеток специфич. ферментами (напр., трипсином) и быстро восстанавливается после удаления диссоциирующего агента. С нарушением избират. А. связана способность опухолевых клеток к метастазированию.

сцепление разнородных жидких или твердых тел в местах контакта их поверхностей. Адсорбционная теория адгезии объясняет это явление межмолекулярным притяжением, обеспечивающим и целостность вещества (когезию). Сцепление двух поверхностей может иметь химическую, электрическую, магнитную природу, обусловливаться чисто механическим взаимодействием поверхностей или определяться всеми этими факторами. Под микроскопом видно, что даже очень гладкие поверхности на самом деле неровные, шероховатые. При соприкосновении они контактируют не по всей площади, а лишь в ограниченном числе точек, и адгезия оказывается незначительной. Сцепление поверхностей можно увеличить, введя между ними прослойку связующего вещества - адгезива. Адгезивами (субстратами) являются многие вещества. Даже вода, смачивая поверхности, улучшает контакт между ними. Однако в качестве адгезива воду не используют: в жидком состоянии она быстро испаряется и имеет низкое сопротивление сдвигу. Эффективными адгезивами для металлов служат припои (хотя их не всегда считают адгезивами в прямом смысле слова).

ЛИТЕРАТУРА

Дерягин Б.В. и др. Адгезия твердых тел. М., 1973 Вакула В.Л., Притыкин Л.М. Физическая химия адгезии полимеров. М., 1984

(от лат. adhaesio-притяжение, сцепление) (прилипание), явление соединения приведенных в контакт поветей конденсиров. фаз. Эти фазы составляют основу образующегося в результате молекулярного (т. е. по всей межфазной площади) контакта адгезионного соед. и наз. субстратами, а в-ва, обеспечивающие соединение субстратов, - адгезивами. Обычно субстраты-твердые тела (металлы, полимеры, реже-стекла, керамика), адгезивы Ч жидкости (р-ры или расплавы полимеров, реже-низкомол. продукты). Частный случай А.-аутогезия, реализуемая при молекулярном контакте двух одинаковых по составу и строению объектов.

Закономерности образования и разрушения адгезионных соед. описывают на основе двух независимых подходов-термодинамического и молекулярно-кинетического. В рамках первого из них рассматривают энергетич. характеристики (поверхностные энергии адгезива субстрата и межфазной границы в рамках второго рассматривают когезионные св-ва адгезивов и субстратов (прочность и обусловливающие ее параметры, вязкость адгезива а также условия их контакта (т-ру t, давление ри продолжительность наиб. изучена А. полимеров, определяющая закономерности склеивания, сварки, совмещения, получения композитов. А. проявляется в процессах трения, смазки, порошковой металлургии, флотации и др., а также при взаимод. биол. объектов (целостность тканей и т. п.).

Формирование межфазного контакта. Этот процесс в значит. мере определяется площадью контактов-фактического n и максимального (молекулярного) m.> Формирование контакта ускоряется повышением р и и снижением :