Азоксисоединения

представляют переходную ступень при образовании азосоединений (см.) из нитросоединений и поэтому образуются путем аналогичных реакций восстановления последних и окисления первых, а равно и амидосоединений (см. Азобензол).

Общая их формула . Они менее прочны по сравнению с азосоединениями и светлее их окрашены. При реакциях восстановления содержатся подобно азосоединениям. Интересно действие на них крепкой H₂SO₄при нагревании, сопровождающееся изомеризацией А. в оксиазосоединения (см.), при чем атом кислорода азоксигруппы переходит к углеводородному остатку с образованием фенольной ОН-группы. Простейший представитель А., азоксибензол открыт Зининым, аналогично азобензолу (см.), при восстановлении нитробензола спиртовым КНО; кроме указанных выше способов, он образуется также окислением под влиянием кислорода воздуха β-фенилгидроксиламина в водном растворе; кристаллизуется в иглах светло-желтого цвета с темп. плавл. 36°, легко растворимых в спирте и эфире и нерастворимых в воде.

П. П. Р.

органические соединения, содержащие азоксигруппу

Хорошо изучены только ароматические А., особенно Азоксибензол.

А. — жёлтые кристаллы, нерастворимы в воде, хорошо растворимы в спирте, эфире. А. с различными радикалами, например n-бромазоксибензол, существуют в двух изомерных формах — α(t_пл73°С),

и β (t_пл 92°C),

Симметричные А. получают нагреванием нитросоединений со спиртовой щёлочью, несимметричные — из нитросоединений и арилгидроксиламинов, содержащих неодинаковые заместители. А. могут быть восстановлены в Азосоединения, Гидразосоединения и далее до соответствующего амина. Из алифатических А. известен антибиотик элайомицин.

имеют общую формулу

где R и R' - opг. радикалы. Существуют в виде двух изомеров:

цис-Изомер транс-Изомер

циc -Изомеры менее устойчивы и при нагр. переходят в транс-форму. Для несимметричных А. возможна изомерия положения: R(O~)=NR' и RN=(O~)R'.

Хорошо изучены лишь ароматич. А.-обычно желтые кристаллы нейтрального характера. Простейший представитель-аз о к си бензол (R = R' = С ₆ Н ₅): т. пл. 36

с. мн. ч. хим.

azossicomposti m pl